Загадкой для ученых были семейные случаи заболевания Альцгеймера. При наследственной форме заболевания патология была наиболее агрессивна, человек терял память и способность к мышлению скорее. Но тайна домашней формы этого заболевания мозга уже открыта. В чем все-таки она заключается?
Журнальчик Health India обнародовал достойные внимания данные тестов ученых. Они изучили конфигурации в клеточках мозга и генетические мутации, которые вызывают у членов одной семьи заболевание Альцгеймера. Редкая домашняя форма данной патологии оказалась связана с мутациями в генах V44M и V44A. Скорее всего конкретно с нарушения работы в этих генах стартовали патологическое образование и скопление бета-амилоида.
В норме бета-амилоиды 42 и 40 образуются в клеточках мозга и содержатся в соотношении 1:9. При семейных вариантах наблюдалось скопление высочайшей концентрации бета-амилоида 42. Он владеет высочайшей токсичностью и вызывает суровые повреждения зон мозга с скорым нарушением когнитивных возможностей. Для визуализации процесса скопления бета-амилоидных белков ученые употребляли методику ЯМР. Это дозволяло узреть мозг в трехмерной проекции и следить процесс в динамике. Это открытие может стать очень принципиальным и быть применено в разработке фармацевтических средств. Они сумеют влиять на мутированные гены, останавливать синтез ядовитого белка и предотвращать прогрессию мозговых нарушений.